蓝马医疗 LM103 临床试验，LM103 注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床试验

试验信息

药物名称：LM103 注射液
试验分期：I 期（剂量递增 + 扩展）

主要入选标准

1. 晚期实体瘤患者；2. 无标准治疗可用或标准治疗失败；3. 既往细胞治疗间隔 ≥ 6 个月（如适用）。

研究设计

采用 3+3 剂量递增设计，扩展阶段聚焦疗效信号明显的瘤种。