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临床实验
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首药控股 SY-4798 临床试验，评价 FGFR4 酪氨酸激酶选择性抑制剂 SY-4798 片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和
首药控股 SY-4798 临床试验，评价 FGFR4 酪氨酸激酶选择性抑制剂 SY-4798 片在晚期实体瘤受试者中安全
【TILS 细胞疗法】自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、I 期临床试验
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天科雅 TC-N201 临床试验，TC-N201 注射液治疗 HLA-A2 表达合并 NY-ESO-1 阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的 I 期临床试验
天科雅 TC-N201 临床试验，TC-N201 注射液治疗 HLA-A2 表达合并 NY-ESO-1 阳性的标准治疗失
评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线标准治疗失败非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放
评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线标准治疗失败非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的
济神州 Zanidatamab 临床试验，评估 Zanidatamab(ZW25) 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性
济神州 Zanidatamab 临床试验，评估 Zanidatamab(ZW25) 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗治
SCG101 临床试验，特异性 T 细胞受体自体 T 细胞(TCR-T) 治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究
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【结束】浙江医药 ARX788 临床试验，评价重组人源化抗 HER2 单抗-AS269 抗体偶联药物(ARX788) 治疗 HER2 阳性的晚期乳腺癌临床试验
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蓝马医疗 LM103 临床试验，LM103 注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床试验
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评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随
评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安
【乳腺癌 非小细胞肺癌 胃癌】GQ1005 在 HER2 表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展 I 期临床研究
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科济生物 CT0180 临床试验，评价 CT0180T 细胞注射液在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性与细胞代谢动力学 I 期临床试验
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【结束】浙江新码生物 ARX788 临床试验，重组人源化抗 HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788) 治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机
【结束】浙江新码生物 ARX788 临床试验，重组人源化抗 HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788) 治疗
M7824 临床试验，Bintrafusp Alfa 单药治疗用于铂类药物经治的 II 期宫颈癌临床试验招募研究
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